生命理工学系 News

大窪研究室 ―研究室紹介 #47―

糖・核酸・光を要素とする生体機能分子の創製

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2017.05.01

生命理工学系にはライフサイエンスとテクノロジーに関連した様々な研究室があり、基礎科学と工学分野の研究のみならず、医学や薬学、農学等、幅広い分野で最先端の研究が活発に展開されています。

研究室紹介シリーズでは、ひとつの研究室にスポットを当てて研究テーマや研究成果を紹介。今回は、様々な生命現象を有機合成化学および無機化学を利用し「見る・操る」技術の開発を行う、大窪研究室です。

准教授 大窪章寛

生命理工学コース
准教授 大窪章寛別窓

キーワード 生物有機化学、糖化学、核酸化学、光化学
Webサイト 湯浅・大窪研究室別窓

研究紹介

大窪研究室(核酸化学)は、湯浅研究室(発光化学、糖化学)と共同で、様々な生命現象を有機合成化学および無機化学を利用し「見る・操る」技術の開発を行っています。

新しい有機合成反応を独自で開発し、生命科学や創薬化学に役に立つ機能性分子の創成に向け研究を行っています。

新規有機合成反応

1. 水酸基高選択的なリン酸化反応を利用した塩基部無保護核酸合成法の開発

DNA、RNAの迅速合成やこれまで合成できなかった新規機能性核酸の創成につながる新技術

DNA、RNAの迅速合成やこれまで合成できなかった新規機能性核酸の創成につながる新技術

2. ホスホロアミダイト化合物の転移反応を利用した新規ピロリン酸化反応の開発

5'-末端がキャップ化された核酸の迅速かつ高効率合成法につながる新技術

5'-末端がキャップ化された核酸の迅速かつ高効率合成法につながる新技術

3. 中性および弱酸性条件下除去可能な保護基の開発

中性および弱酸性条件下除去可能な保護基の開発

中性および弱酸性条件下除去可能な保護基の開発

4. チオカルボニル基を集積化することで三重鎖形成能を向上させた核酸の合成

ゲノムDNAを標的にする新規核酸医薬の創成

ゲノムDNAを標的にする新規核酸医薬の創成

現在、特に力を入れている研究テーマは以下の2つです。

1. 新しいコンセプトの遺伝子治療法

特定遺伝子の働きを止める従来技術ではなく、遺伝子の異常を正確に修正する技術の開発。

世界に先駆けて合成した分子を利用する!

2. 核内作動型抗ガン剤の開発

ガン細胞のゲノムDNAだけを選択的に標的にできる新規抗がん剤の開発。

スプライシングを制御できる分子(世界で始めて化学合成に成功!)

スプライシングを制御できる分子
(世界で始めて化学合成に成功!)

DNA二重鎖と相互作用できる分子(結合力や選択性に優れている!)

DNA二重鎖と相互作用できる分子
(結合力や選択性に優れている!)

研究成果

大窪研では、得られた研究成果を積極的に学会や学術誌等で発表します。

所属する学生も、1年間に1回は国内外の学会で発表をしています。

論文(査読あり)

  • [1] A new modified cytosine base capable of base pairing with guanine using four hydrogen bonds. K. Yamada, Y. Masaki, H. Tsunoda, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Org Biomol Chem., 12, 2255-2262 (2014).
  • [2] Properties of 5- and/or 2-modified 2'-O-cyanoethyl uridine residue : 2'-O-cyanoethyl-5-propynyl-2-thiouridine as an efficient duplex stabilizing component. Y. Masaki, R. Miyasaka, K. Hirai, T. Kanamori, H. Tsunoda, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Org Biomol Chem., 12, 1157-1162 (2014)
  • [3] Assembly of pyrene-modified DNA/RNA duplexes incorporating a G-rich single strand region. K. Seio, M. Tokugawa, H. Tsunoda, A. Ohkubo, H. Arisaka, M. Sekine, Bioorg Med Chem Lett., 23, 6822-6824 (2013).
  • [4] Modified oligodeoxynucleotide primers for reverse-transcription of target RNAs that can discriminate among length variants at the 3′-terminus. Y. Iijima, S. Kojima, E. Kodama, S. Kurohagi, T. Kanamori, Y. Masaki, A. Ohkubo, M. Sekine, K. Seio, Org. Biomol. Chem., 11, 8276-8282 (2013).
  • [5] Chemical synthesis of U1 snRNA derivatives. A. Ohkubo, Y. Kondo, M. Suzuki, H. Kobayashi, T. Kanamori, Y. Masaki, K. Seio, K. Nagai, M. Sekine, Org. Lett., 15, 4386-4389 (2013).
  • [6] Fluorescent properties of oligonucleotides doubly modified with an indole-fused cytosine analog and 2-aminopurine. K. Seio, T. Kanamori, M. Tokugawa, H. Ohzeki, Y. Masaki, H. Tsunoda, A. Ohkubo, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem., 21, 3197-3201 (2013).
  • [7] Base recognition of gap sites in DNA-DNA and DNA-RNA duplexes by short oligonucleotides. K. Yamada, A. Ohkubo, Y. Esaka, T. Kanamori, Y. Masaki, K. Seio, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 3448-3451 (2013).
  • [8] Remarkable stabilization of antiparallel DNA triplexes by strong stacking effects of consecutively modified nucleobases containing thiocarbonyl groups. K. Yamada, Y. Hattori, T. Inde, T. Kanamori, A. Ohkubo, K. Seio, and M. Sekine, Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 776-778 (2013).
  • [9] Prediction of the stability of modified RNA duplexes based on deformability analysis: oligoribonucleotide derivatives modified with 2'-O-cyanoethyl-5-propynyl-2-thiouridine as a promising component. Y. Masaki, R. Miyasaka, K. Hirai, H. Tsunoda, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Chem. Comm., 48, 7313-7315 (2012).
  • [10] Synthesis and properties of cationic 2'-O-[N-(4-aminobutyl)carbamoyl] modified oligonucleotides. K. Seio, M. Tokugawa, T. Kanamori, H. Tsunoda, A. Ohkubo, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 2470-2473 (2012).
  • [11] Formation of new base pairs between inosine and 5-methyl-2-thiocytidine derivatives. A. Ohkubo, Y. Nishino, Y. Ito, H. Tsunoda, K. Seio, and M. Sekine, Org. Biomol. Chem., 10, 2008-2010 (2012).
  • [12] Development of an efficient method for phosphorodiamidate bond formation by using inorganic salts. T. Harakawa, H. Tsunoda, A. Ohkubo, K. Seio, and M. Sekine, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 1445-1447 (2012).
  • [13] Synthesis of 5'-terminal capped oligonucleotide using O-N phosphoryl migration of phosphoramidite derivatives. A. Ohkubo, N. Tago, A. Yokouchi, Y. Nishino, K. Yamada, H. Tsunoda, K. Seio, M. Sekine, Org. Lett., 14, 10-13 (2012).
  • [14] Short-RNA selective binding of oligonucleotides modified using adenosine and guanosine derivatives that possess cyclohexyl phosphates as substituents. K. Seio, S. Kurohagi, E. Kodama, H. Tsunoda, A. Ohkubo and M. Sekine, Org. Biomol. Chem., 10, 994-1006 (2012).
  • [15] DNA duplexes and triplex-forming oligodeoxynucleotides incorporating modified nucleosides forming stable and selective triplexes. T. Kanamori, Y. Masaki, M. Mizuta, H. Tsunoda, A. Ohkubo, M. Sekine, K. Seio, Org. Biomol. Chem., 10, 1007-1013 (2012).
  • [16] Stable triplex formation using the strong stacking effect of consecutive thionucleoside moieties. A. Ohkubo, Y. Nishino, A. Yokouchi, Y. Ito, Y. Noma, Y. Kakishima, Y. Masaki, H. Tsunoda, K. Seio, M. Sekine, Chem. Comm., 47, 12556-12558 (2011).
  • [17] Biochemical behavior of N-oxidized cytosine and adenine bases in DNA polymerase-mediated primer extension reactions. H. Tsunoda, T. Kudo, Y. Masaki, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Nucleic Acids Res., 39, 2995-3004 (2011).
  • [18] Synthesis of 2'-O-[2-(N-Methylcarbamoyl)ethyl]ribonucleosides Using Oxa-Michael Reaction and Chemical and Biological Properties of Oligonucleotide Derivatives Incorporating These Modified Ribonucleosides. Y. Takeshi, N. Okaniwa, H. Saneyoshi, A. Ohkubo, K. Seio, T. Nagata, Y. Aoki, S. Takeda, M. Sekine, J. Org. Chem., 76, 3042-3053 (2011).
  • [19] Synthesis and triplex-forming properties of oligonucleotides containing thio-substituted C-nucleoside 4-thiopseudoisocytidine. S. Cao, I. Okamoto, H. Tsunoda, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Tetrahedron Lett., 52, 407-410 (2011).
  • [20] Synthesis and hybridization properties of 2'-O-methylated oligoribonucleotides incorporating 2'-O-naphthyluridines. M. Sekine, Y. Oeda, Y. Iijima, H. Taguchi, A. Ohkubo, K. Seio, Org. Biomol. Chem., 9, 210-218 (2011).
  • [21] Synthesis of oligodeoxynucleotides using fully protected deoxynucleoside 3'-phosphoramidite building blocks and base recognition of oligodeoxynucleotides incorporating N3-cyano-ethylthymine. H. Tsunoda, T. Kudo, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Molecules, 15, 7509-7531 (2010).
  • [22] Insights into the DNA stabilizing contributions of a bicyclic cytosine analogue: crystal structures of DNA duplexes containing 7,8-dihydropyrido [2,3-d]pyrimidin-2-one. E. C. M. Juan, S. Shimizu, X. Ma, T. Kurose, T. Haraguchi, F. Zhang, M. Tsunoda, A. Ohkubo, M. Sekine, T. Shibata, C. L. Millington, D. M. Williams, A. Takénaka, Nucleic Acids Res., 38, 6737-6745 (2010).
  • [23] Synthesis and hybridization properties of oligonucleotides incorporating Bi- and Tri-cyclic cytosine derivatives. A. Ohkubo, T. Sakaue, H. Tsunoda, K. Seio, M. Sekine, Chem. Lett., 39, 726-727 (2010).
  • [24] Synthesis of oligodeoxynucleotides using the oxidatively cleavable 4-methoxytritylthio (MMTrS) group for protection of the 5'-hydroxyl group. K. Seio, M. Shiraishi, E. Utagawa, A. Ohkubo, M. Sekine, New J. Chem., 34, 984-992 (2010).
  • [25] Oligonucleotide synthesis involving deprotection of amidine-type protecting groups for nucleobases under acidic conditions. A. Ohkubo, Y. Kuwayama, Y. Nishino, H. Tsunoda, K. Seio, M. Sekine, Org. Lett., 12, 2496-2499 (2010).
  • [26] Linear relationship between deformability and thermal stability of 2'-O-modified RNA hetero duplexes. Y. Masaki, H. A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, J. Phys. Chem. B., 114, 2517-2524 (2010).
  • [27] Synthesis of 6-N-(benzothiazol-2-yl)deoxyadenosine and its exciton-coupled circular dichroism. Y. Masaki, H. A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem., 18, 567-572 (2010).
  • [28] Microwave-assisted synthesis of 2'-O-aryluridine derivatives. Y. Oeda, Y. Iijima, H. Taguchi, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Org. Lett., 11, 5682-5585 (2009).
  • [29] Synthesis and hybridization of 2'-O-methyl-RNAs incorporating 2'-O-carbamoyluridine and unique participation of the carbamoyl group in U-G base pair. K. Seio, R. Tawarada, T. Sasami, M. Serizawa, M. Ise, A. Ohkubo, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem., 17, 7275-7280 (2009).
  • [30] Synthesis and properties of nucleoside derivatives acylated by chemically stable 2-(trimethylsilyl)benzoyl group. K. Yamada, H. Taguchi, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem., 17, 5928-5932 (2009).
  • [31] Fluorescence properties of pyrimidopyrimidoindole nucleoside dC(PPI) incorporated into oligodeoxynucleotides. M. Mizuta, K. Seio, A. Ohkubo, M. Sekine, J. Phys. Chem. B., 113, 9562-9569 (2009).
  • [32] Efficient solid-phase synthesis of oligodeoxynucleotides having a 5'-terminal 2,2,7-trimethylguanosine pyrophosphate linkage. A. Ohkubo, R. Kasuya, K. Aoki, A. Kobori, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem., 17, 4819-4824 (2009).
  • [33] Synthesis of terminally modified oligonucleotides and their hybridization dependence on the size of the target RNAs. K. Seio, Y. Takaku, K. Miyazaki, S. kurohagi, Y. Masaki, A. Ohkubo, M. Sekine, Org. Biomol. Chem., 7, 2440-2451 (2009).
  • [34] Computational evaluation of the stability of 2'-O-methyl-RNA/RNA duplexes incorporating 3-deazaguanine derivatives by ab initio calculations and a molecular dynamics simulation. T. Sasami, R. Tawarada, A. Ohkubo, M. Sekine, K. Seio, J. Mol. Struct. (Theochem), 899, 54-60 (2009).
  • [35] Introduction of 3'-terminal nucleosides having a silyl-type linker into polymer supports without base protection. A. Ohkubo, Y. Noma, K. Aoki, H. Tsunoda, K. Seio, M. Sekine, J. Org. Chem., 74, 2817-2823 (2009)
  • [36] Synthesis and triplex formation of oligonucleotides containing 8-thioxodeoxyadenosine. K. Miyata, R. tamamushi, H. Tsunoda, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Org. Lett., 11, 605-608 (2009).
  • [37] New thermolytic carbamoyl groups for the protection of nucleobases. A. Ohkubo, R. Kasuya, K. Miyata, H. Tsunoda, K. Seio, M. Sekine, Org. Biomol. Chem., 7, 687-694 (2009).
  • [38] Synthesis of oligodeoxynucleotides incorporating 2-N-carbamoylguanine and evaluation of the hybridization properties. T. Sasami, Y. Odawara, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine; Bioorg. Med. Chem., 16, 8287-8293 (2008).
  • [39] Hybridization-dependent fluorescence of oligodeoxynucleotides incorporating new pyrene-modified adenosine residues. K. Seio, M. Mizuta, K. Tasaki, K. Tamaki, A. Ohkubo, M. Sekine. Bioorg. Med. Chem., 16, 8287-8293 (2008).
  • [40] New nucleotide pairs for stable DNA triplexes stabilized by stacking interaction. M. Mizuta, J. Banba, T. Kanamori, R. Tawarada, A. Ohkubo, M. Sekine, K. Seio, J. Am. Chem. Soc., 130, 9622-9623 (2008).
  • [41] O-selective condensation using P-N bond cleavage in RNA synthesis without base protection. A. Ohkubo, Y. Kuwayama, T. Kudo, H. Tsunoda, K. Seio, M. Sekine, Org. Lett., 10, 2793-2796 (2008).
  • [42] Synthesis and hybridization properties of 2'-O-(tetrazol-5-yl)ethyl-modified oligonucleotides. H. Saneyoshi, K. Tamaki, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Tetrahedron, 64, 4370-4376. (2008)
  • [43] Efficient synthesis of functionalized oligodeoxyribonucleotides with base-labile groups using a new silyl linker. A. Ohkubo, R. Kasuya, K. Aoki, A. Kobori, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem., 16, 5345-5351 (2008).
  • [44] "Protected DNA Probes (PDP)" capable of strong hybridization without removal of base protecting groups. A. Ohkubo, R. Kasuya, K. Sakamoto, K. Miyata, H. Taguchi, H. Nagasawa, T. Tsukahara, T. Watanobe, Y. Maki, K. Seio, M. Sekine, Nucleic Acids Res., 36, 1952-1964 (2008).
  • [45] Synthesis and properties of DNA oligomers containing 2'-deoxynucleoside-N-oxide derivatives. H. Tsunoda, A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, J. Org. Chem., 73, 1217-1224 (2008).
  • [46] Synthesis and properties of oligodeoxynucleotides containing 5-carboxy-2'-deoxycytidines: M. Sumino, A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 274-277 (2008).
  • [47] A pyrimidopyrimidoindole nucleoside (dC(PPI)): Photophysical properties and thermal stability of the modified DNA duplexes. M. Mizuta, K. Seio, K. Miyata, A. Ohkubo, H. Taguchi, M. Sekine, Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids, 26, 1335-1338 (2007).
  • [48] Facile synthesis of 2'-O-cyanoethyluridine by ring-opening reaction of 2,2'-anhydrouridine with cyanoethyl trimethylsilyl ether in the presence of BF3 center dot Et2O. H. Saneyoshi, I, Okamoto, Y. Masaki, A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, Tetrahedron. Lett., 48, 8554-8557 (2007).
  • [49] Synthesis and hybridization properties of oligodeoxynucleotides with long-chain linker. K. Seio, T. Terada, M. Mizuta, A. Ohkubo, H. Taguchi, M. Sekine, Helvetica Chemica. Acta., 90, 1946-1965 (2007).
  • [50] Synthesis of branched oligonucleotides with three different sequences using an oxidatively removable tritylthio group. E. Utagawa, A. Ohkubo, M. Sekine, K. Seio, J. Org. Chem., 72, 8259-8266 (2007).
  • [51] An effective method for the in situ synthesis of DNA-CPG conjugates using chemical ligation technology as tools for SNP analysis. A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, H. Nagasawa, T. Tsukahara, M. Sekine, Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5969-5973 (2007).
  • [52] Synthesis and hybridization properties of oligodeoxynucleotides incorporating 2-N-carbamoylguanine derivatives as guanine analogs. T. Sasami, Y, Odawara, A. Ohkubo, M. Sekine, K. Seio, Tetrahedron. Lett., 48, 5325-5329 (2007).
  • [53] A new hydrophobic linker effective for the in situ synthesis of DNA-CPG conjugates as tools for SNP analysis. A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, H. Nagasawa, T. Tsukahara, M. Sekine, Tetrahedron. Lett., 48, 5147-5150 (2007).
  • [54] Highly selective recognition of cytosine over uracil and adenine by a guanine analogue, 2-N-acetyl-3-deazaguanine, in 2'-O-methyl-RNA/RNA and DNA duplexes. K. Seio, T. Sasami, A. Ohkubo, K. Ando, M. Sekine, J. Am. Chem. Soc., 129, 1026-1027 (2007).
  • [55] Synthesis and fluorescent properties of bi- and tricyclic 4-N-carbamoyldeoxycytidine derivatives. K. Miyata, R. Mineo R. Tamamushi, M. Mizuta, A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, J. Org. Chem., 72, 102-108 (2007).
  • [56] Conformational studies of 4-N-carbamoyldeoxycytidine derivatives and synthesis and hybridization properties of oligodeoxyribonucleotides incorporating these modified bases. K. Miyata, R. Tamamushi, A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, Eur. J. Org. Chem., 16, 3626-3637 (2006).
  • [57] Synthesis and biological properties of new phosmidosine analogs having an N-acylsulfamate linkage. H. Taguchi, A, Ohkubo, K. Seio, H. Kakeya, H. Osada, T. Sasaki, M. Sekine, Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids, 25, 647-654 (2006).
  • [58] Synthesis and properties of a new fluorescent bicyclic 4-N-carbamoyldeoxycytidine derivative. K. Miyata, R. Tamamushi, A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, T. Santa, M. Sekine, Org. Lett., 8, 1545-1548 (2006).
  • [59] Synthesis of oligodeoxyribonucleotides containing hydroxymethylphosphonate bonds in the phosphoramidite method and their hybridization properties. A. Ohkubo, K. Aoki, Y. Ezawa, Y. Sato, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, Tetrahedron. Lett., 46, 8953-8957 (2005).
  • [60] Convenient synthesis of N-unprotected deoxynucleoside 3'-phosphoramidite building blocks by selective deacylation of N-acylated species and their facile conversion to other N-functionalized derivatives. A. Ohkubo, K. Sakamoto, K. Miyata, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, Org. Lett., 7, 5389-5392 (2005).
  • [61] Chemically stabilized phenylboranylidene groups having a dimethoxytrityl group as a colorimetrically detectable protecting group designed for cis-1,2-diol functions of ribonucleosides in the Solid-Phase Synthesis of m22,2G5'ppT. M. Sekine, M. Aoyagi, M. Ushioda, A. Ohkubo, K, Seio, J. Org. Chem., 70, 8400-8408 (2005).
  • [62] Synthesis and hybridization affinity of oligodeoxyribonucleosides incorporating 4-N-(N-arylcarbamoyl)deoxycytidine derivatives. K. Miyata, R. Tamamushi, A. Ohkubo, H. Taguchi, K. Seio, M. Sekine, Tetrahedron Lett., 45, 9365-9368 (2004).
  • [63] O-Selectivity and utility of phosphorylation mediated by a phosphite intermediate in N-unprotected phosphoramidite method. A. Ohkubo, K. Seio, M. Sekine, J. Am. Chem. Soc., 126, 10884-10896 (2004).
  • [64] A new approach for pyrophosphate bond formation starting from phosphoramidite derivatives by use of 6-trifluoromethyl-1-hyroxybenzotriazole-mediated O-N phosphoryl migration. A. Ohkubo, K, Seio, M. Sekine, Tetrahedron Lett., 45, 979-982 (2004).
  • [65] A new strategy for the synthesis of oligodeoxynucleptides directed toward perfect O-selective internucleotidic bond formation without base protection. A. Ohkubo, K, Seio, M. Sekine, Tetrahedron Lett., 45, 363-366 (2004).
  • [66] Proton-Block strategy for the synthesis of oligodeoxynucleotides without base protection, capping reaction, and P-N bond cleavage reaction. M. Sekine, A. Ohkubo, K, Seio, J. Org. Chem., 68, 5478-5492 (2003).
  • [67] 2-(Azidomethyl)benzoyl as a new protecting group in nucleosides. T. Wada, A. Ohkubo, A. Mochizuki, M. Sekine, Tetrahedron Lett., 42, 1069-1072 (2001).

総説、著書

  • [1] 精密ゲノム遺伝子解析法を指向した新技術の展開; 関根光雄、大窪章寛、岡本到、小堀哲生、清尾康志:蛋白質 核酸 酵素2004, 49, 2978-2985.
  • [2] 保護プローブ型DNAチップ: 関根光雄、大窪章寛、岡本到、清尾康志: “ファイバー”スーパーバイオミメティックス(本宮達也 監修; NTC Inc.)2006, 第四編、第二章、第二節
  • [3] Ohkubo. A; Seio, K.; Sekine, M.; DNA Synthesis Without Base Protection Using the Phosphoramidite Approach, Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, 3.15. 1-20. (2006)
  • [4] 人工塩基の高精度塩基識別能力を利用した遺伝子検出技術; 大窪章寛; 新しいDNAチップの科学と応用(関根光雄編;講談社サイエンティフィク)2007, 103-115.

特許リスト

1.

発明の名称 「ヌクレオシドトリホスフェート誘導体」
出願番号 特願2008-057295
特許出願日 2008.03.07
公開番号 特開2009-215171(公開日:2009.09.24)
出願人 国立大学法人 東京工業大学
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛、角田浩佑、工藤智美

2.

発明の名称 オリゴヌクレオチド固定化固相担体
出願番号 特願2006-066396 大学出願整理No:05T285P
特許出願日 2006.03.10
PCT出願番号 PCT/JP2007/054645
PCT出願日 2007.03.09
国際公開番号 WO/2007/105623(公開日:2007.09.20)
出願人 国立大学法人 東京工業大学
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛、田中邦彦

3.

発明の名称 塩基部無保護ホスホロアミダイト化合物の製造方法
出願番号 特願2005-225738
特許出願日 2005.08.03
公開番号 特開2007-039385(公開日:2007.02.15)
出願人 シグマアルドリッチジャパン(株)
発明者 関根光雄、大窪章寛、清尾康志

4.

発明の名称 固体支持体及びDNAチップ
出願番号 特願2005-263722
特許出願日 2005.09.12
公開番号 特開2007-078399(公開日:2007.03.29)
出願人 国立大学法人 東京工業大学
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛、清尾康志

5.

発明の名称 トリチル型化合物
出願番号 特願2005-066555
特許出願日 2005.03.10
公開番号 特開2006-248956(公開日:2006.09.21)
出願人 国立大学法人 東京工業大学
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛、粕谷林太郎

6.

発明の名称 オリゴヌクレオチド誘導体、遺伝子検出用プローブ及びDNAチップ
出願番号 特願2005-053417
特許出願日 2005.02.28
PCT出願番号 PCT/JP2006/303772
PCT出願日 2006.02.28
国際公開番号 WO/2006/093157(公開日:2006.09.08)
出願人 国立大学法人 東京工業大学
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛、坂本一石、佐々見武志

7.

発明の名称 ホスホロアミダイドを含む3'末端ヌクレオシドユニット
出願番号 特願2008-057295
特許出願日 2008.03.07
公開番号 特開2009-215171(公開日:2009.09.24)
出願人 国立大学法人 東京工業大学
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛、角田浩佑、工藤智美

8.

発明の名称 核酸固相合成用シリルリンカー
Preparation of (silylbenzoylamino) alkanoic acid derivative as silyl linker for solid-phase synthesis of nucleic acid
出願番号 特願2004-49303
特許出願日 2004.02.25
PCT出願番号 PCT/2005/2059
PCT出願日 2005.02.10
国際公開番号 WO/2005/080404(公開日:2005.09.01)
出願人 独立行政法人 科学技術振興機構
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛

9.

発明の名称 塩基部無保護による新規核酸合成法
Novel method of synthesizing nucleic acid without protecting nucleotide bases
出願番号 特願2004-56707
特許出願日 2004.03.01
PCT出願番号 PCT/JP/2005/003053
PCT出願日 2005.02.04
国際公開番号 WO/2005-082923(公開日:2005.09.09)
出願人 独立行政法人 科学技術振興機構
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛

10.

発明の名称 ポリリン酸化合物の合成法
出願番号 特願2003-198932
特許出願日 2003.07.18
公開番号 特開2005-35912(公開日:2005.02.10)
出願人 科学技術振興事業団
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛

11.

発明の名称 オリゴヌクレオチド合成法
出願番号 特願2002-264099
公開番号 2004-99532(公開日:2004.04.02)
特許出願日 2002.09.10
出願人 シグマジェノシスジャパン(株)
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛

12.

発明の名称 核酸の合成法
出願番号 特願2001-162896
特許出願日 2001.05.30
公開番号 2003-2895(P2003-2895A)(公開日:2003.01.08)
住所又は居所 東京都目黒区大岡山2丁目12番1号
発明者 関根光雄、清尾康志、大窪章寛

13.

発明の名称 新規ベンジルアジド化合物
出願番号 特願平11-51048
特許出願日 1999.02.26
公開番号 特開2000-247940(公開日:2000.09.12)
出願人 三共株式会社
発明者 関根光雄、和田猛、大窪章寛

教員紹介

大窪章寛 准教授 博士(理学)

1999年 東京工業大学 生命理工学部 生命理学科卒業
2004年 東京工業大学 大学院生命理工学研究科 博士課程修了
2004 - 2006年 東京工業大学 大学院生命理工学研究科 助手
2006 - 2012年 同助教
2012年より 同准教授
2008年11月 - 2009年3月
2012年4月 - 10月
英国MRC分子生物学研究所 客員博士研究員
2005年 手島精一記念研究賞「博士論文賞」
2010年 日本化学会 若い世代の特別講演賞
2011年 有機合成化学協会 研究企画賞(塩野義製薬)受賞
専門
生物有機化学、核酸化学

教員からのメッセージ

  • 大窪准教授より

今まで誰も作ったことのない「目には見えない極小の分子」を自ら設計し、プラモデルを組み立てるように合成していく知識が有機化学です。研究室では、この有機化学の基礎をしっかり学ぶとともに、将来の科学を牽引することのできる技術の開発を目指し研究を行っています。

化学と生物の融合した領域で新しいことに挑戦したいと思っている方は、是非、見学にいらしてください。

お問い合わせ先

准教授 大窪章寛
すずかけ台キャンパス J3棟 815号室
E-mail : aohkubo@bio.titech.ac.jp

※この内容は掲載日時点の情報です。最新の研究内容については研究室サイト別窓をご覧ください。

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